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关于依折麦布，你至少需要知道这4点！

发布日期：2022-03-30

依折麦布是第一种肠道胆固醇吸收抑制剂，与他汀类联用可进一步降低胆固醇水平，临床应用越来越广泛。关于依折麦布，你至少需要知道这4点。

一、作用机制
        依折麦布在肠道转化为依折麦布-葡萄糖苷酸。
       依折麦布-葡萄糖苷酸，作用于肠上皮细胞刷状缘，通过抑制甾醇载体转运蛋白（NPC1L1）活性，抑制肠道胆固醇的吸收。
       海博麦布为我国自主研发的创新药，作用机制、药代动力学、用药频次同依折麦布。

二、肠肝循环

依折麦布在肠道转化为依折麦布-葡萄糖苷酸，然后通过门静脉进入肝脏，经过肝脏后入胆汁，再到小肠，如此反复，使得肠上皮细胞刷状缘总保持有依折麦布-葡萄糖苷酸，发挥抑制肠道吸收胆固醇的作用。

因为存在肠肝循环，依折麦布-葡萄糖苷酸消除缓慢，半衰期长达22小时。
用法用量：依折麦布，每天一次，每次10mg。可在一天之内任何时间服用，可空腹或与食物同时服用。

三、降脂强度
人体内的胆固醇主要来源于饮食中外源性吸收及机体的内源性合成，其中外源性吸收约占1/3，内源性合成约占2/3。

依折麦布单药治疗，可使LDL-C降低约20%。

依折麦布降脂强度不如他汀，常与他汀类药物联合使用，以进一步降低LDL-C。

四、不良反应

依折麦布不通过CYP450酶系代谢，药物相互作用少见。依折麦布的安全性和耐受性良好，其不良反应轻微且多为一过性，主要表现为头疼和消化道症状，与他汀联用也可发生转氨酶增高和肌痛等副作用。

来源/药评中心

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药品经营许可证证书编号：陕AA029100003 | 药品经营质量管理规范认证证书编号：SN01-Aa-20190007

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